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Si terrà a Torino il 20 e 21 gennaio, a partire dalle ore 9.30, presso il Centro Congressi dell'Unione Industriale di via Fanti, 17, il nono convegno su “Patologia Immune e Malattie Orfane”, rivolto a medici, infermieri, fisioterapisti e psicologi.
Il convegno é promosso dal Centro di Ricerche di Immunopatologia e Documentazione sulle Malattie Rare (CMID) che ha sede presso l'Ospedale torinese San Giovanni Bosco.
L'importante appuntamento si svilupperà tra seminari, tavole rotonde e diverse sessioni specifiche, dando spazio agli interventi di numerosi esperti in tali patologie che cercheranno di fare il punto sulla situazione attuale e sulla ricerca.
Un'occasione per migliorare le competenze delle figure cui questa iniziativa è dedicata, ma anche per sensibilizzare sulle molte difficoltà che deve affrontare chi è affetto da una malattia rara.
Il fitto programma di incontri prevede, nel corso della prima giornata, un particolare approfondimento sulle *amiloidosi di tipo sistemico ereditario, delle quali verranno analizzati non solo gli aspetti genetici, ma anche le implicazioni a livello renale, cardiaco e neurologico.
Successivamente uno specifico seminario sarà dedicato all'attuazione del Decreto Ministeriale 279/2001 sulle malattie rare e i farmaci orfani.
L'appuntamento torinese ospiterà anche l'incontro sulla sindrome da anticorpi antifosfolipidi, giunto alla sua quinta edizione, nel corso del quale esperti stranieri ed italiani si confronteranno sui nuovi progetti e sulle più recenti acquisizioni diagnostiche.
Parallelamente agli appuntamenti di natura scientifica, ve ne sarà uno riguardante il binomio malattie rare e sport intitolato :"Quale sport per quale funzionalità".
Il tema verrà introdotto da Renza Barbon Galluppi, presidente di UNIAMO FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) ed approfondito attraverso le testimonianze di sportivi come Paolo Fraschini, colpito da osteogenesi imperfetta, che cercherà di spiegare quanto, soprattutto in questi casi, lo sport possa essere utile soprattutto da un punto di vista emotivo e psicologico a meglio convivere con la malattia.
In chiusura della prima giornata, verranno presentati i risultati di dieci anni di attività del progetto Sclerosi laterale amiotrofica Piemonte, con un occhio già rivolto alle possibili prospettive per il futuro.
Parte delle tavole rotonde che avranno luogo nel corso della seconda giornata verteranno invece sul tema Etica e malattie rare, proponendo riflessioni sul trattamento dei pazienti cosiddetti "terminali" e di coloro che soffrono di patologie multiple.
Oltre a ciò, verranno anche proposti approfondimenti e aggiornamenti sulle malattie dell'apparato digerente e su quelle reumatiche, riguardanti, in particolare, la ricerca genetica e quella farmacologica.
*Le amiloidosi sono alterazioni del metabolismo e della conformazione delle proteine nelle quali diverse proteine autologhe, tra loro non correlate, si aggregano in fibrille che si depositano nei tessuti, causando disfunzione degli organi interessati da questo processo. Fino ad oggi sono stati classificati più di venti tipi di amiloidosi, sulla base delle diverse proteine che formano le fibrille di amiloide.
La partecipazione al convegno è gratuita.
Il modulo d'iscrizione è scaricabile dal sito: selene@seleneweb.com
INFO:
Selene s.r.l., Via Sacchi, 58,
10128 Torino
tel. 011 5683534
fax 011 5681010
PC
Torino, 16 Gennaio 2006